TÜV SÜD junta-se a programa EIT Health liderado pelo IPN
Laboratórios de I&DT
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A TÜV SÜD, multinacional alemã especializada em ensaios técnicos de certificação, vai integrar o EIT Health Regulatory Pathways to Market, um programa liderado pelo Instituto Pedro Nunes, através do Laboratório de Automática e Sistemas (LAS).
A TÜV SÜD, conhecida pela sua experiência em avaliações e conformidade, será uma das empresas convidadas que irá partilhar a sua experiência durante o EIT Health Regulatory Pathways to Market. Durante a sessão serão abordados tópicos cruciais como o papel dos "Notified Bodies" na Regulação de Dispositivos Médicos na União Europeia (MDR) e no Regulamento de Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro (IVDR). Além disso, membros da empresa alemã vão explicar aos participantes as principais características a ter em conta na escolha dos seus "Notified Bodies".
O EIT Health Regulatory Pathways to Market Bootcamp é um programa de 10 semanas que pretende apoiar empresas de inovação em saúde e ajudá-las a compreender o mercado de regulamentação dos serviços de saúde europeus.
O objetivo deste programa, altamente especializado e adaptado às necessidades destas empresas, é dar ferramentas às startups em early-stage, com foco em dispositivos médicos e saúde digital, para que mais facilmente consigam aceder a este mercado.
O LAS tem uma vasta experiência em tecnologias de saúde, dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro e apoio regulamentar. Saiba mais em https://www.ipn.pt/laboratorio/LAS/servico?id=2
A TÜV SÜD, multinacional alemã especializada em ensaios técnicos de certificação, vai integrar o EIT Health Regulatory Pathways to Market, um programa liderado pelo Instituto Pedro Nunes, através do Laboratório de Automática e Sistemas (LAS).
A TÜV SÜD, conhecida pela sua experiência em avaliações e conformidade, será uma das empresas convidadas que irá partilhar a sua experiência durante o EIT Health Regulatory Pathways to Market. Durante a sessão serão abordados tópicos cruciais como o papel dos "Notified Bodies" na Regulação de Dispositivos Médicos na União Europeia (MDR) e no Regulamento de Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro (IVDR). Além disso, membros da empresa alemã vão explicar aos participantes as principais características a ter em conta na escolha dos seus "Notified Bodies".
O EIT Health Regulatory Pathways to Market Bootcamp é um programa de 10 semanas que pretende apoiar empresas de inovação em saúde e ajudá-las a compreender o mercado de regulamentação dos serviços de saúde europeus.
O objetivo deste programa, altamente especializado e adaptado às necessidades destas empresas, é dar ferramentas às startups em early-stage, com foco em dispositivos médicos e saúde digital, para que mais facilmente consigam aceder a este mercado.
O LAS tem uma vasta experiência em tecnologias de saúde, dispositivos médicos e de diagnóstico in vitro e apoio regulamentar. Saiba mais em https://www.ipn.pt/laboratorio/LAS/servico?id=2
