IPN - Instituto Pedro Nunes

IPN     IPN Incubadora
Proposal Writing for Horizon Europe

Objetivos

At the end of this training, you should be able to:

• Elaborate the basic project’s idea, building the best consortium, defining a solid “implementation” plan, and properly describing the “excellence” of your HE proposal;

• Understand clearly if your idea is really innovative and how to achieve your research objetives;

• Execute a systematic approach to the Impact section, the Plan for Exploitation, Dissemination and Communication (PEDR), the Implementation section, proposal review and evaluation process;

• Assess if you have a solid, credible, and actionable plan to bring the project from A to Z

Registrationhere

Formador: Marco Liviantoni
Duração: 12.0 horas
Datas: 29 Fevereiro e 1 de Março de 2024
Horizon Europe - International Cooperation Oportunities for non-EU countries

Objetivos

Prepare the participants to search for, manage, and elaborate proposals under the Horizon Europe Program, focusing on international cooperation with non-EU-countries and WIDERA work program.

Registration here: https://forms.gle/ZEN4mW7JHPauFZHm6

Formador: Dr. Nuno Cunha
Duração: 24:00 horas
Datas: 11, 12 e 13 de Setembro de 2023
IVDR - O Novo regulamento Europeu EU 2017/746 de Dispositivos Médicos para Diagnósticos In Vitro

Objetivos

Esta Formação à distância tem como objectivo geral elucidar os participantes para as alterações regulamentares enunciadas no novo regulamento IVDR, destacando as alterações relativas à documentação técnica,  requisitos de segurança e desempenho dos diferentes IVDs.

Objetivos específicos
• Definir os conteúdos da documentação técnica (Anexo II e III) à luz do Regulamento Europeu EU 2017/746;
• Elucidar sobre as alterações à regulamentação relativa aos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro e o seu impacto na classificação dos IVDs;
• Elucidar sobre o impacto do Regulamento Europeu EU 2017/746 no processo de aposição da marcação CE;
• Contextualizar os requisitos gerais de segurança e desempenho (IVDR-Anexo I);
• Clarificar os deveres e direitos do fabricante de DMs à luz do Regulamento Europeu EU 2017/746.

Inscrições no link https://forms.gle/KoLcUdf9EBupuExQ7

Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 42.0 horas (12.0 horas síncronas; 30 horas assíncronas)
Datas: 11 de Abril a 11 de Maio de 2023
HORIZON EUROPE - DECONSTRUCTING A CALL FOR PROPOSAL (ILLUSTRATED WITH REAL CASES)

Objetivos

  • Describe the main features of Evaluation process of applications to Horizon Europe;
  • Elaborate the objectives of the “excellence section” of your project, minding the common errors, shortcomings and pitfalls;
  • Define objectives that are in line with EU goals and priorities, using a Logical Framework Matrix approach;
  • Execute an argument-based analysis of your ESR - Evaluation Summary Report, deconstructing the Call for Proposal and it’s Policy Frame;
  • Design a solid “impact section”, taking into account the new “pathway to impacts”, observing the best practices about measurability, stakeholder’s involvement, communication, dissemination and exploitation, among other issues;
  • Design a solid “implementation section”, minding the common errors, shortcomings and pitfalls;
  • Describe the most important features of WPS and Tasks, Deliverables, Milestones, Risks, Governance and Planning Resources;
  • Elaborate on Outcomes and Impacts, Requirements and Barriers, Stakeholders Analysis;
  • Outline a Dissemination Strategy for your Project.

Inscrições no link https://forms.gle/afnDkGKWSrS7PJow6

Formador: BSc Marco Liviantoni
Duração: 14:00 Hours
Datas: 14 e 15 de fevereiro de 2023
Gestão de Risco em Dispositivos Médicos - Norma ISO 14971:2019 (3ª Edição)

Objetivos

Finalidade/Objetivo geral do curso
Elucidar os participantes para o conceito de avaliação de riscos em Dispositivos Médicos, referindo a norma 14971, entre outros aspetos.

Objetivos específicos
No final da formação os formandos deverão ser capazes de:
• Definir os conceitos de Risco, de níveis de Ocorrência e Gravidade e de Avaliação de Risco;
• Elucidar sobre os aspetos básicos da regulamentação adaptada à Gestão de Riscos em DMs;
• Contextualizar os requisitos essenciais e normas harmonizadas de Gestão de Riscos;
• Definir os procedimentos obrigatórios para a Analise de Riscos em DMs;
• Definir os procedimentos de contenção de riscos (plano de contingência);
• Clarificar os deveres e direitos do fabricante de DMs no processo de Gestão de Riscos para os DMs.

Inscrições aqui: https://forms.gle/hCTBtv4BmezbpBya8

Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 45 horas (9 síncronas; 36 assíncronas)
Datas: 19 de Outubro a 13 de Novembro de 2022
EN 9100 Sistemas de Gestão da Qualidade - Aviação, Aeroespacial e Defesa (Online)

Objetivos

OBJETIVO GERAL DO CURSO
Apresentação da Norma EN 9100 realçando as suas diferenças por comparação com a norma ISO 9001, enriquecida com exemplos práticos da respetiva implementação.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Interpretar corretamente os requisitos específicos introduzidos pela EN9100:2016;
• Estruturar eficazmente a implementação dos mesmos requisitos na sua organização

Formador: Lic. Rui Henriques
Duração: 9 Horas (8 horas síncronas + 1 hora one-on-one)
Datas: 17 e 24 de Outubro de 2022
MDR - O Novo Regulamento Europeu EU 2017/745 de Dispositivos Médicos | 4ª Edição

Objetivos

Finalidade/Objetivo geral do curso
Elucidar para as alterações regulamentares enunciadas no novo regulamento MDR, destacando as alterações relativas à documentação técnica e aos requisitos de segurança e desempenho dos diferentes dispositivos médicos.

Competências a desenvolver
Competências técnicas profissionais na aplicação da regulamentação europeia dos dispositivos médicos.

Objetivos específicos
No final da formação os formandos deverão ser capazes de:

• Definir os conteúdos da documentação técnica (Anexo II e III) à luz do Regulamento Europeu EU 2017/745;
• Conhecer as principais as alterações à regulamentação dos dispositivos médicos e o seu impacto na classificação do dispositivo médico;
• Caracterizar o impacto do Regulamento Europeu EU 2017/745 no processo de aposição da marcação CE;
• Contextualizar os requisitos gerais de segurança e desempenho (MDR-Anexo I);
• Identificar os deveres e direitos do fabricante de DMs à luz do Regulamento Europeu EU 2017/745.

Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 50 horas (12 síncronas; 38 assíncronas)
Datas: 26 e 29 de Abril, 3, 6, 10, 13, 17 e 20 de Maio (terças e sextas, online)
Social Selling

Objetivos

• Descrever o conceito de Transformação digital e o papel das redes sociais nessa realidade, identificando as principais ferramentas digitais ao serviço das organizações neste contexto;
• Reconhecer a importância do conteúdo, identificando os seus vários tipos e adaptando a comunicação ao público-alvo;
• Efectuar uma estratégia de benchmarking que permita à sua organização posicionar-se de forma mais competitiva;
• Como elaborar e integrar a estratégia digital da organização, em colaboração com a equipa comercial;
• Caracterizar e utilizar as diferentes redes sociais, incluindo as eventuais actividades publicitárias nesse meio;
• Enunciar o conceito de Social Selling, enquadrando o modelo tradicional e o novo modelo de vendas;
• Reconhecer as principais mudanças culturais no Social Selling e a influência nos seus 4 pilares fundamentais;
• Operar a geração e nutrição de leads com as redes sociais, mantendo uma rede de networking activa;
• Reconhecer a importância de um CRM no contexto da transformação digital, identificando as boas práticas na sua Gestão;
• Identificar os passos práticos essenciais para a construção de uma estratégia integrada de Social Media, tendo como objectivo o aumento de vendas, e a notoriedade da organização.

Formador: António José Silva; José Manuel Rodrigues, Daniel de Almeida
Duração: 20 horas presenciais
Datas: 5, 6 e 13 de Maio de 2022
Product & Quality Assurance (PA/QA) para Projectos de Espaço (Online)

Objetivos

  • Como caracterizar adequadamente a função PA/QA, elencando as suas principais tarefas e responsabilidades;
  • Como Identificar de forma clara os vários aspetos específicos da função de PA/QA em projetos ligados à indústria do espaço;
  • Como identificar, planear, e implementar de forma estruturada, as várias atividades que envolvem a função de PA/QA;
  • Como garantir o controlo adequado das atividades PA/QA, recorrendo a ferramentas e outros instrumentos fiáveis de uso comum;
  • Como garantir a interface e comunicação eficaz das atividades PA/QA, junto de clientes e fornecedores, e outros stakeholders;
  • Como planear adequadamente o impacto das actividades de PA/QA no orçamento e na rotina diária da organização

Formador: Lic. Rui Henriques; PhD Nuno Silva
Duração: 19 Horas (18 horas síncronas + 1 hora one-on-one)
Datas: 27, 28 e 29 de Abril de 2022
Horizon Europe - From the proposal to the project completion

Objetivos

  • How to make a strategical approach to proposal writing, minding the need or technology, and comparing correctly your own idea with the call;
  • To acknowledge the basic structure of the call, identifying the partners your need, and the steps you should take in order to succeed;
  • How to make a strategical approach to proposal writing, minding the need or technology, and comparing correctly your own idea with the call;
  • How to successfully write the proposal using the proper methodology, and producing clear objectives, outcomes & impacts;
  • How to observe good practices drafting the consortium agreement;
  • How to plan ahead the Coordination and Management of project activities, using typical set up of tools and structured approaches;
  • How to ensure correct project execution: planification, supervision and control of project tasks;
  • How to recognize the key features of successful partnerships, correctly setting milestones, deliverables, and setting up useful communication tools;
  • How to produce a well-designed comunication & dissemination plan, and organize the record keeping;
  • How to properly manage Horizon Europe Projects in a financial perspective, acknowledging eligibility rules, cost categories, and accounting rules;
  • How to manage payments and amendments to your project;
  • How to correctly implement continuous and periodical reports;
  • How the projects are assessed and audited by European Comission:
  • How to acess and navigate the EC participant portal website

Formador: Marco Liviantoni & Lola Ibáñez de Aldecoa
Duração: 22 horas
Datas: 31 de Março; 1, 4, 5 e 6 de Abril de 2022
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #10 Qualidade (Auditorias e Consultoria)

Objetivos

Direcionada para os Gestores e Quadros Intermédios das PME - Pequenas e Médias Empresas da Região EUROACE (Centro, Alentejo e Extremadura), esta formação tem como objectivo proporcionar conhecimento e formação a estes profissionais de forma a envolvê-los no processo de mudança para novos modelos organizacionais com o objetivo de gerar uma cultura interna totalmente digital nas suas organizações.

Inscreva-se aqui https://forms.gle/QAFEidZV17B6F1FW9

Formador: Dr. Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 18 de Janeiro de 2022
FORMAÇÃO PME 2019-2021

Objetivos

O Instituto Pedro Nunes é Entidade Promotora de mais uma edição do Formação PME, com o objetivo de qualificar as empresas para reforçar a sua competitividade, através da formação dos empresários e gestores para a reorganização e melhoria das capacidades de gestão, assim como dos trabalhadores das empresas, apoiada em temáticas associadas à inovação e mudança.

O Formação PME permite às empresas beneficiarem de consultoria e formação 100% Personalizada, com cargas horárias ajustadas à dimensão da organização. Estas horas são contabilizáveis como formação obrigatória por lei (Artigos 131.º a 134.º do Código do Trabalho).

Este programa tem como objetivo específico intensificar a formação dos empresários e gestores para a reorganização e melhoria das capacidades de gestão, assim como dos trabalhadores das empresas, apoiada em temáticas associadas à inovação e mudança, através de:

  • Aumento da qualificação específica dos trabalhadores em domínios relevantes para a estratégia de inovação, internacionalização e modernização das empresas;
  • Aumento das capacidades de gestão das empresas para encetar processos de mudança e inovação;
  • Promoção de ações de dinamização e sensibilização para a mudança e intercâmbio de boas práticas.
O programa Formação PME é cofinanciado a 90%

Envie a sua manifestação de interesse e participe no programa.
Faça o download do
flyer de apresentação do programa para obter mais informações. 

Para mais informações e candidaturas contacte:
formacao@ipn.pt ou +351 239 700 904/911/910.

Formador: Vários
Duração: 3 anos
Auditorias Internas a Sistemas de Gestão - 2ª Edição

Objetivos

• Identificar os objetivos das auditorias (contextualizar o seu propósito no enquadramento de Sistemas de Gestão da Qualidade, Normas de Sistemas de Gestão e melhoria contínua nas organizações);
• Identificar as fases de uma auditoria (Explicar responsabilidades dos vários intervenientes, as várias etapas da implementação de uma auditoria, e os resultados pretendidos com o processo de auditorias);
• Aplicar as bases comportamentais para a auditoria;
• Implementar auditorias a Sistemas de Gestão, incluindo a elaboração do respetivo relatório.

Inscrições em https://forms.gle/4hgD9g3rsCZzHwrD7

Formador: Rui Henriques
Duração: 40 horas (15 síncronas + 25 assíncronas)
Datas: 22, 23, 25, 29, 30 de Novembro; 2 e 10 de Dezembro,
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #9 Refrigeração & AC II

Objetivos

Direcionada para os Gestores e Quadros Intermédios das PME - Pequenas e Médias Empresas da Região EUROACE (Centro, Alentejo e Extremadura), esta formação tem como objectivo proporcionar conhecimento e formação a estes profissionais de forma a envolvê-los no processo de mudança para novos modelos organizacionais com o objetivo de gerar uma cultura interna totalmente digital nas suas organizações.

Inscreva-se aqui https://forms.gle/QAFEidZV17B6F1FW9

Formador: Dr. Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 7 de Dezembro de 2021
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #8 Cibersegurança

Objetivos

Direcionada para os Gestores e Quadros Intermédios das PME - Pequenas e Médias Empresas da Região EUROACE (Centro, Alentejo e Extremadura), esta formação tem como objectivo proporcionar conhecimento e formação a estes profissionais de forma a envolvê-los no processo de mudança para novos modelos organizacionais com o objetivo de gerar uma cultura interna totalmente digital nas suas organizações.

Inscreva-se aqui https://forms.gle/QAFEidZV17B6F1FW9

Formador: Dr. Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 23 de Novembro de 2021
Plano de Ação para a Transformação Digital | Projecto Conecta Pyme - 2ª Edição

Objetivos

Direcionada para os colaboradores de Empresas PME - Pequenas e Médias Empresas da Região EUROACE (Centro, Alentejo e Extremadura), que desempenhem funções
em áreas técnicas e operacionais, esta formação tem como objectivo atualizar e desenvolver conhecimentos na área da transformação digital de modo a promover a requalificação dos colaboradores das empresas no sentido de se adaptarem a novas funções e a utilizarem novas tecnologias e equipamentos.

Inscreva-se aqui https://forms.gle/ngim34ES5811Q1qk8

Formador: Marco Pinheiro
Duração: 40 horas (20 síncronas + 20 assíncronas)
Datas: 13, 19, 27 de Outubro; 2, 16 de Novembro
MDR - O Novo Regulamento Europeu EU 2017/745 de Dispositivos Médicos (3ª Edição 2021)

Objetivos

Finalidade/Objetivo geral do curso
Elucidar para as alterações regulamentares enunciadas no novo regulamento MDR, destacando as alterações relativas à documentação técnica e aos requisitos de segurança e desempenho dos diferentes dispositivos médicos.

Competências a desenvolver
Competências técnicas profissionais na aplicação da regulamentação europeia dos dispositivos médicos.

Objetivos específicos
No final da formação os formandos deverão ser capazes de:

• Definir os conteúdos da documentação técnica (Anexo II e III) à luz do Regulamento Europeu EU 2017/745;
• Conhecer as principais as alterações à regulamentação dos dispositivos médicos e o seu impacto na classificação do dispositivo médico;
• Caracterizar o impacto do Regulamento Europeu EU 2017/745 no processo de aposição da marcação CE;
• Contextualizar os requisitos gerais de segurança e desempenho (MDR-Anexo I);
• Identificar os deveres e direitos do fabricante de DMs à luz do Regulamento Europeu EU 2017/745.

Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 50 horas
Datas: 11 de Outubro a 10 de Novembro de 2021
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #7 Robótica

Objetivos

Direcionada para os Gestores e Quadros Intermédios das PME - Pequenas e Médias Empresas da Região EUROACE (Centro, Alentejo e Extremadura), esta formação tem como objectivo proporcionar conhecimento e formação a estes profissionais de forma a envolvê-los no processo de mudança para novos modelos organizacionais com o objetivo de gerar uma cultura interna totalmente digital nas suas organizações.

Inscreva-se aqui https://forms.gle/QAFEidZV17B6F1FW9

Formador: Dr. Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 9 de Novembro de 2021
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #6 Recursos Humanos

Objetivos

Direcionada para os Gestores e Quadros Intermédios das PME - Pequenas e Médias Empresas da Região EUROACE (Centro, Alentejo e Extremadura), esta formação tem como objectivo proporcionar conhecimento e formação a estes profissionais de forma a envolvê-los no processo de mudança para novos modelos organizacionais com o objetivo de gerar uma cultura interna totalmente digital nas suas organizações.

Inscreva-se aqui https://forms.gle/QAFEidZV17B6F1FW9

Formador: Dr. Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 26 de Outubro de 2021
Plano de Ação para a Transformação Digital | Projecto Conecta Pyme - 1ª Edição

Objetivos

Atualizar e desenvolver conhecimentos na área da transformação digital de modo a promover a requalificação dos colaboradores das empresas no sentido de se adaptarem a novas funções e a utilizarem novas tecnologias e equipamentos.

Formador: Marco Pinheiro
Duração: 40 horas (20 síncronas + 20 assíncronas)
Datas: 15, 24 de Junho; 7, 21 de Setembro, e 6 de Outubro de 2021
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #5 Formação

Objetivos

Direcionada para os Gestores e Quadros Intermédios das PME - Pequenas e Médias Empresas da Região EUROACE (Centro, Alentejo e Extremadura), esta formação tem como objectivo proporcionar conhecimento e formação a estes profissionais de forma a envolvê-los no processo de mudança para novos modelos organizacionais com o objetivo de gerar uma cultura interna totalmente digital nas suas organizações.

Inscreva-se aqui https://forms.gle/QAFEidZV17B6F1FW9

Formador: Dr. Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 14 de Setembro de 2021
Kubernetes "from scratch" (E-Learning)

Objetivos

• Entender, configurar e operar eficientemente os diferentes componentes de Kubernetes (kubelet, apiserver, etcd, etc);
• Explorar e identificar correctamente as diferenças spin-up from scratch, com e sem Kubeadm;
• Configurar múltiplos SOs e Container Runtimes;
• Conhecer, configurar e operar serviços para um Master Node and e Worker Node;
• Depurar cenários comuns de problemas de configuração (Feature Flags, Scheduling, etc.)
• Instalar, configurar e usar as features adicionais (PSP, Metrics Server, etc.);
• Compreender e operar os 4 C’s da segurança de containers;
• Entender e configurar RBAC, SA e SecurityContexts;
• SELINUX e cenários AppArmour (Opcional e consoante experiência dos formandos).

Inscreva-se aqui: https://forms.gle/1A6HLZyw4KdcLps9A

Formador: Eng. António Howcroft
Duração: 14 horas síncronas
Datas: 15 e 16 de Julho de 2021
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #4 Qualidade

Objetivos

Atualizar e desenvolver conhecimentos na área da transformação digital de modo a promover a requalificação dos colaboradores das empresas no sentido de se adaptarem a novas funções e a utilizarem novas tecnologias e equipamentos.

Formador: Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 22 de junho de 2021
Auditorias a Sistemas de Gestão: linhas de orientação, NP EN ISO 19011:2019

Objetivos

• Identificar os objetivos das auditorias (contextualizar o seu propósito no enquadramento de Sistemas de Gestão da Qualidade, Normas de Sistemas de Gestão e melhoria contínua nas organizações);
• Identificar as fases de uma auditoria (Explicar responsabilidades dos vários intervenientes, as várias etapas da implementação de uma auditoria, e os resultados pretendidos com o processo de auditorias);
• Aplicar as bases comportamentais para a auditoria;
• Implementar auditorias a Sistemas de Gestão, incluindo a elaboração do respetivo relatório.

Formador: Rui Henriques
Duração: 40 horas (15 síncronas + 25 assíncronas)
Datas: 28 de Maio a 21 de Junho | Inscrições em https://forms.gle/FnYG8ovAm57Pc2V99
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #3 Refrigeração e Ar Condicionado

Objetivos

Atualizar e desenvolver conhecimentos na área da transformação digital de modo a promover a requalificação dos colaboradores das empresas no sentido de se adaptarem a novas funções e a utilizarem novas tecnologias e equipamentos.

Formador: Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 8 de junho de 2021
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #2 Transportes & Logística

Objetivos

Atualizar e desenvolver conhecimentos na área da transformação digital de modo a promover a requalificação dos colaboradores das empresas no sentido de se adaptarem a novas funções e a utilizarem novas tecnologias e equipamentos.

Formador: Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 25 de maio de 2021
Liderança Digital | Projecto Conecta Pyme - Sessão Temática #1 Agroalimentar

Objetivos

Atualizar e desenvolver conhecimentos na área da transformação digital de modo a promover a requalificação dos colaboradores das empresas no sentido de se adaptarem a novas funções e a utilizarem novas tecnologias e equipamentos.

Formador: Marco Pinheiro
Duração: 8 horas
Datas: 11 de maio de 2021
MDR - O Novo Regulamento Europeu EU 2017/745 de Dispositivos Médicos (2ª Edição 2021)

Objetivos

Finalidade/Objetivo geral do curso
Elucidar para as alterações regulamentares enunciadas no novo regulamento MDR, destacando as alterações relativas à documentação técnica e nos requisitos de segurança e desempenho dos diferentes dispositivos médicos.

Competências a desenvolver
Competências técnicas profissionais na aplicação da regulamentação europeia dos dispositivos médicos

Objetivos específicos
No final da formação os formandos deverão ser capazes de:

• Definir os conteúdos da documentação técnica (Anexo II e III) à luz do Regulamento Europeu EU 2017/745;
• Elucidar sobre as alterações à regulamentação relativa aos dispositivos médicos e o seu impacto na classificação do dispositivo médico;
• Elucidar sobre o impacto do Regulamento Europeu EU 2017/745 no processo de aposição da marcação CE;
• Contextualizar os requisitos gerais de segurança e desempenho (MDR-Anexo I);
• Clarificar os deveres e direitos do fabricante

Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 60 horas
Datas: 22 de Março a 25 de Abril de 2021
MDR - O Novo Regulamento Europeu EU 2017/745 de Dispositivos Médicos (1ª Edição 2021)

Objetivos

Finalidade/Objetivo geral do curso
Elucidar para as alterações regulamentares enunciadas no novo regulamento MDR, destacando as alterações relativas à documentação técnica e nos requisitos de segurança e desempenho dos diferentes dispositivos médicos.

Competências a desenvolver
Competências técnicas profissionais na aplicação da regulamentação europeia dos dispositivos médicos

Objetivos específicos
No final da formação os formandos deverão ser capazes de:

• Definir os conteúdos da documentação técnica (Anexo II e III) à luz do Regulamento Europeu EU 2017/745;
• Elucidar sobre as alterações à regulamentação relativa aos dispositivos médicos e o seu impacto na classificação do dispositivo médico;
• Elucidar sobre o impacto do Regulamento Europeu EU 2017/745 no processo de aposição da marcação CE;
• Contextualizar os requisitos gerais de segurança e desempenho (MDR-Anexo I);
• Clarificar os deveres e direitos do fabricante de DMs à luz do Regulamento Europeu EU 2017/745.

Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 60 horas
Datas: 8 de Fevereiro a 14 de Março de 2021
Gestão de Risco em Dispositivos Médicos - Norma ISO 14971:2019 - 2ª Edição

Objetivos

Finalidade/Objetivo geral do curso
Elucidar para o conceito de avaliação de riscos em Dispositivos Médicos, referindo a norma 14971, entre outros aspetos.

Competências a desenvolver

Competências técnicas profissionais em Gestão de risco em Dispositivos médicos -domínio do saber-saber

Objetivos específicos
No final da formação os formandos deverão ser capazes de:

• Definir os conceitos de Risco, de níveis de Ocorrência e Gravidade e de Avaliação de Risco;
• Elucidar sobre os aspetos básicos da regulamentação adaptada à Gestão de Riscos em DMs;
• Contextualizar os requisitos essenciais e normas harmonizadas de Gestão de Riscos;
• Definir os procedimentos obrigatórios para a Analise de Riscos em DMs;
• Definir os procedimentos de contenção de riscos (plano de contingência);
• Clarificar os deveres e direitos do fabricante de DMs no processo de Gestão de Riscos para os DMs.


Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 60 horas
Datas: 19 de Outubro a 23 de Novembro de 2020
Gestão de Risco em Dispositivos Médicos - Norma ISO 14971:2019 - 1ª Edição

Objetivos

Finalidade/Objetivo geral do curso
Elucidar para o conceito de avaliação de riscos em Dispositivos Médicos, referindo a norma 14971, entre outros aspetos.

Competências a desenvolver
Competências técnicas profissionais em Gestão de risco em Dispositivos médicos -domínio do saber-saber

Objetivos específicos
No final da formação os formandos deverão ser capazes de:

• Definir os conceitos de Risco, de níveis de Ocorrência e Gravidade e de Avaliação de Risco;
• Elucidar sobre os aspetos básicos da regulamentação adaptada à Gestão de Riscos em DMs;
• Contextualizar os requisitos essenciais e normas harmonizadas de Gestão de Riscos;
• Definir os procedimentos obrigatórios para a Analise de Riscos em DMs;
• Definir os procedimentos de contenção de riscos (plano de contingência);
• Clarificar os deveres e direitos do fabricante de DMs no processo de Gestão de Riscos para os DMs.


Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 60 horas
Datas: 15 de Junho a 17 de Julho de 2020
Transição para a norma EN ISO 13485:2017

Objetivos

- Saber os aspetos básicos da regulamentação de DMs
- Contextualizar os requisitos gerais e normas harmonizadas aos DMs
- Definir os procedimentos obrigatórios para a transição do sistema

Formador: Dra. Sandra Balseiro
Duração: 8 Horas
Datas: 28 e 30 de Maio de 2018
Estatística Aplicada a Laboratórios

Objetivos

• Entender os conceitos básicos da teoria das probabilidades e os conceitos fundamentais da Estatística

• Aprender a utilizar as ferramentas mais importantes da Estatística, que permitem a recolha, organização, resumo e análise de dados recolhidos experimentalmente.

• Saber como aplicar estes conceitos e ferramentas às necessidades do Laboratório, recorrendo à análise de casos práticos.

Formador: Eng. Augusto Castro / Prof. Dr. Guiomar Medeiros
Duração: 32 Horas
Datas: 20 Fevereiro, 1, 2 e 3 de Março de 2017
Certificação de Dispositivos Médicos pela Norma EN ISO 13485 - Conceitos gerais e aplicação

Objetivos

  • Saber os aspetos básicos dos requisitos normativos da EN ISO 13485;
  • Conhecer as regras de construção e implementação do seu Sistema de Gestão da Qualidade;
  • Dominar os requisitos essenciais e normas aplicáveis ao seu Sistema de Gestão da Qualidade;
  • Dominar os requisitos legais aplicáveis ao seu dispositivo;
  • Conhecer as regras de colocação no mercado e de internacionalização dos vários tipos de Dispositivos Médicos;
  • Entender os mecanismos associados à Vigilância do Mercado.

Formador: DRA. SANDRA BALSEIRO
Duração: 16 Horas
Datas: 20, 23, 27 e 30 de Maio de 2016
User Experience Design

Objetivos

  •  Adquirir competências na resolução de problemas em interfaces segundo a abordagem de design centrado no utilizador.
  • Familiarizar-se com técnicas para conduzir atividades de research e compreender as suas mais-valias no momento de desenhar/implementar uma interface.
  • Aprender a relacionar materiais recolhidos na fase de research com situações observadas ou reportadas e, assim, comunicar mais eficazmente com a equipa.
  • Saber como avaliar interfaces do ponto de vista da experiência de utilização, caracterizar problemas de usabilidade e desenhar as respetivas soluções.
  • Compreender as vantagens da prototipagem de interfaces e aprender a refinar a solução de forma iterativa, rentabilizando o tempo disponível para o efeito.
  • Aprender a organizar e a saber conduzir testes de usabilidade com utilizadores.
     

Formador: TANGÍVEL - USABILIDADE E DESIGN DE INTERACÇÃO, LDA
Duração: 20 Horas
Datas: 16, 17, 18, 19, 20 de Maio de 2016
Gestão da Qualidade: Transição da Norma NP EN ISO 9001:2008 para a Norma NP EN ISO 9001:2015

Objetivos

  •  Conhecer as principais diferenças entre a “NP EN ISO 9001:2008” e a “ISO 9001:2015”;
  • Interpretar a nova abordagem da Norma “ISO 9001:2015” e os conceitos subjacentes;
  • Identificar as alterações a efetuar ao Sistema de Gestão da Qualidade que já se encontra implementado nas organizações;
  • Conhecer a estrutura de alto nível das normas de Sistemas de Gestão e os prazos de transição da certificação para a nova versão.

Formador: DRA. LÍGIA RIBEIRO
Duração: 24 Horas
Datas: 06, 13 e 20 de Maio de 2016
Técnicas de Abordagem Estratégica do Mercado

Objetivos

  • Entender o mercado e compreender as expectativas dos consumidores;
  • Perceber o melhor método para vender os meus produtos e serviços;
  • Saber como aumentar a notoriedade da sua empresa;
  • Conseguir estabelecer uma estratégia competitiva;
  • Integrar o marketing na estratégia da empresa;

Formador: DR. NUNO RAMOS
Duração: 24 Horas
Datas: 4, 6, 11, 13, 18 e 20 de Abril de 2016
Transição da Norma NP EN ISO 9001:2008 para a Norma NP EN ISO 9001:2015

Objetivos

  • Conhecer as principais diferenças entre a “NP EN ISO 9001:2008” e a “ISO 9001:2015”;
  •  Interpretar a nova abordagem da Norma “ISO 9001:2015” e os conceitos subjacentes;
  •  Identificar as alterações a efectuar ao Sistema de Gestão da Qualidade que já se encontra implementado nas organizações;
  • Conhecer a estrutura de alto nível das normas de Sistemas de Gestão e os prazos de transição da certificação para a nova versão.

Formador: Lígia Ribeiro
Duração: 24 horas
Datas: 10, 11 e 17 de Dezembro de 2015
Project management certification - 2ª Edição

Objetivos

Compreender a ciência da gestão de projecto;
Conhecer as principais boas práticas de gestão de projecto;
Obter um entendimento profundo e integrado sobre a framework do PMBOK® Guide;
Conhecer e compreender o modelo de certificação do PMI;
Capacitar e desenvolver uma preparação profunda e consistente para a certificação;

Formador: Eduardo Espinheira
Duração: 35 horas presenciais + 48 horas e-learning
Datas: 19/06/2015 - 04/07/2015
Project management certification - 1ª Edição

Objetivos

Compreender a ciência da gestão de projecto;
Conhecer as principais boas práticas de gestão de projecto;
Obter um entendimento profundo e integrado sobre a framework do PMBOK® Guide;
Conhecer e compreender o modelo de certificação do PMI;
Capacitar e desenvolver uma preparação profunda e consistente para a certificação;

Formador: Eduardo Espinheira
Duração: 35 horas presenciais + 48 horas e-learning
Datas: 12/10/2012 - 26/10/2012